教員紹介 - 山下　美保 | ノートルダム清心女子大学

ヤマシタミホ YAMASHITA Miho
山下　美保

所属ノートルダム清心女子大学人間生活学部食品栄養学科

ノートルダム清心女子大学大学院人間生活学研究科食品栄養学専攻　修士課程

職種准教授

著書・論文歴
著書	管理栄養士国家試験応用力試験対策パーフェクトガイド (共著) 2021/08
著書	食物と栄養学基礎シリーズ　新臨床栄養学 (共著) 2020/05
著書	健康・栄養科学シリーズ　臨床医学　人体の構造と機能及び疾病の成り立ち (共著) 2019/11
論文	若年成人女性の骨密度と運動ならびに栄養摂取量との関係日本衛生学雑誌 78 (共著) 2023/05
論文	Nutrients Associated with Sleep Bruxism　（歯ぎしりと栄養素摂取の関連） Journal of Clinical Medicine 12 (2623) (共著) 2023/03
論文	Early childhood exposure to maternal smoking and obesity: A nationwide longitudinal survey in Japan （生後早期の受動喫煙と小児における肥満への影響―厚労省21世紀出生児縦断調査から―） Clinical Obesity (共著) 2022/11
論文	打ち手移動方式による新型コロナワクチン職域接種岡山済生会総合病院雑誌 53,35-41頁 (単著) 2022/03
論文	Genetic analysis in Japanese patients with osteogenesis imperfecta: Genotype and phenotype spectra in 96 probands (日本における骨形成不全症の遺伝子検索：96名の被験者による遺伝子型の表現型スペクトル) Molecular Genetics & Genomic Medicine 10 (1002),1675-1692頁 (共著) 2021/05
論文	起立性調節障害患者の背景因子についての検討子どもの心とからだ 28 (4),426-432頁 (共著) 2020/01
論文	A novel mutation in theCOL2A1gene in a patient with Stickler syndrome type 1: a case report and review of the literature (スティックラ-症候群1型に認められたCOL2A1の新規遺伝子変異: 症例報告と文献的考察) Journal of Medical Case Reports 11 (237) (共著) 2017/07
論文	Neonatal-Onset Hereditary Coproporphyria: A New Variant of Hereditary Coproporphyria(新規の変異を呈した新生児発症の遺伝性コプロポルフィリン症) The Jounal of Inherited Metabolic Disease 37,99-106頁 (共著) 2017/03
論文	Urinary cross-linked N-terminal telopeptide of type I collagen levels of infants with osteogenesis imperfecta and healthy infants(尿中I型コラーゲン架橋N-テロペプチド値の骨形成不全症乳児と健常乳児における比較検討) Acta Medica Okayama 70 (6),435-439頁 (共著) 2016/12
論文	Changes in facial appearance from neonate to adult in 3-M syndrome patient with novel CUL7 gene mutations（新生児期から成人期までの顔貌を追跡し得たCUL7遺伝子変異による成人3-M症候群患者） Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism 29 (2),241-246頁 (共著) 2016/02
論文	A Novel mutation p.Ser348Cys in FGFR3 Causes Achondroplasia(新規FGFR3遺伝子変異p.Ser348Cysは軟骨無形成症を引き起こす) American journal of medical genetics Part A 170A,1370-1372頁 (共著) 2016/01
論文	HDR syndrome in a Japanese girl with biliary atresia: a case report(胆道閉鎖症を伴ったHDR症候群の日本人女児) BMC Pediatrics 16,14 (共著) 2016/01
論文	Three cases of Japanese acromicric/geleophysic dysplasia with FBN1 mutations: a comparison of clinical and radiological features(FBN1変異を伴った日本人Acromicric/Geleophysic Dysplasia 3症例の臨床、放射線所見における特徴の比較検討) Journal of Pediatric Endocrinol Metabolism (共著) 2016/01
論文	Japanese familial case with metaphyseal dysplasia, Schmid Type caused by the p.T555P mutation in the COL10A1 gene(COL10A1遺伝子にp.T555P変異が認められた骨幹端異形成症Schmid 型の日本人家系) Clinical Pediatric Endocrinology 24 (1),33-36頁 (共著) 2015/02
論文	ACVR1遺伝子にR258G変異を認め、多発奇形、心筋緻密化障害を伴った進行性骨化線維異形成症の1乳児例ホルモンと臨床 59 (12),1089-1092頁 (共著) 2011/12